BCL11A 단백질 결합 부위를 이용한 지중해 빈혈 치료 연구: γ 유전자 발현 조절 기전 분석

(1) 확장된 산물을 지시된 픙광 단백질 유전자 발현에 벡터로 삽입하기 위해서, 프라이머 말단에 제한 효소 인식 서열을 추가해야 합니다. 그림을 보면, F1~F7 말단에 추가된 서열은 ___ 제한 효소에 해당하고, R 말단에 추가된 서열은 ___ 제한 효소에 해당합니다. 본 실험에서는, 산물 확장에서 벡터 구축이 완료되기까지 총 ___ 종류의 효소가 필요합니다.

(2) BCL11A 유전자가 제거된 수용체 세포에 구축된 벡터를 도입하고, 성공적으로 변환되면, F1~F6과 R 확장 산물을 포함하는 벡터는 픙광 단백질을 발현하고, 수용체 세포는 픙광을 발합니다. F7과 R 확장 산물을 포함하는 수용체 세포가 픙광을 나타내지 않는 이유는 ___ 때문입니다.

(3) 배양액에 적절한 양의 에스트로겐을 추가하면, F1~F4와 R 확장 산물을 포함하는 수용체 세포는 더 이상 픙광을 나타내지 않지만, F5~F6과 R 확장 산물을 포함하는 수용체 세포는 여전히 픙광을 나타냅니다. 만약 γ 유전자 상위 조절 영역에 프라이머 서열과 일치하는 위치에 BCL11A 단백질 결합 부위 서열이 없다면, 이 결과로부터 BCL11A 단백질 결합 부위는 ___에 위치하고, 그 이유는 ___ 때문입니다.