以下是使用 Keras 和 LSTM 模型对 DNA 序列进行分类的 Python 代码示例。

import numpy as np
import pandas as pd
import matplotlib.pyplot as plt
import seaborn as sns
from sklearn.model_selection import train_test_split
from keras.models import Sequential
from keras.layers import Dense, Flatten, Conv1D, MaxPooling1D, LSTM, Reshape
from keras.utils import to_categorical

# 定义读取 FASTA 文件的函数
def read_fasta(file):
    seqs = []
    labels = []
    with open(file, 'r') as f:
        for line in f:
            if line.startswith('>'):
                labels.append(line.strip()[1:])
            else:
                seqs.append(line.strip())
    label_dict = {l:i for i,l in enumerate(set(labels))}
    label_indices = [label_dict[l] for l in labels]
    seqs = np.array(seqs)[np.argsort(label_indices)]
    labels = np.array(label_indices)
    return seqs, labels

# 定义将 DNA 序列转换为数字表示的函数
def seq_to_num(seqs):
    seq_num = []
    for seq in seqs:
        seq_num.append([int(i) for i in seq.replace('A', '1').replace('C', '2').replace('G', '3').replace('T', '4')])
    return np.array(seq_num)

# 定义对标签进行 one-hot 编码的函数
def encode_labels(labels):
    label_dict = {l:i for i,l in enumerate(set(labels))}
    encoded_labels = [label_dict[l] for l in labels]
    return to_categorical(encoded_labels)

# 定义创建模型的函数
def create_model():
    model = Sequential()
    model.add(Conv1D(filters=32, kernel_size=3, activation='relu', input_shape=(1000, 1)))
    model.add(MaxPooling1D(pool_size=2))
    model.add(Conv1D(filters=64, kernel_size=3, activation='relu'))
    model.add(MaxPooling1D(pool_size=2))
    model.add(Flatten())
    model.add(Reshape((-1, 64)))  # 新增的Reshape层
    model.add(LSTM(64))
    model.add(Dense(64, activation='relu'))
    model.add(Dense(2, activation='softmax'))
    model.compile(loss='categorical_crossentropy', optimizer='adam', metrics=['accuracy'])
    return model

# 读取 FASTA 文件
seqs, labels = read_fasta('CP015726.fasta')

# 将 DNA 序列转换为数字表示
seq_num = seq_to_num(seqs)

# 对标签进行 one-hot 编码
encoded_labels = encode_labels(labels)

# 将数据分成训练集和测试集
X_train, X_test, y_train, y_test = train_test_split(seq_num, encoded_labels, test_size=0.2, random_state=42)

# 创建模型
model = create_model()

# 训练模型
history = model.fit(X_train.reshape((-1, 1000, 1)), y_train, epochs=10, batch_size=32, validation_split=0.2)

# 评估模型
score = model.evaluate(X_test.reshape((-1, 1000, 1)), y_test, verbose=0)
print('Test loss:', score[0])
print('Test accuracy:', score[1])

代码说明:

  • 该代码首先定义了三个函数:read_fasta() 用于读取 FASTA 文件,seq_to_num() 用于将 DNA 序列转换为数字表示,encode_labels() 用于对标签进行 one-hot 编码。
  • 然后,该代码定义了一个名为 create_model() 的函数,用于创建模型。该模型使用一个卷积层、两个最大池化层、一个平坦层、一个 LSTM 层和两个密集层。
  • 接着,该代码读取 FASTA 文件、将 DNA 序列转换为数字表示、对标签进行 one-hot 编码,并将数据分成训练集和测试集。
  • 最后,该代码创建模型、训练模型、评估模型并打印测试损失和测试准确率。

注意:

  • 该代码中的 CP015726.fasta 文件需要替换为实际的 FASTA 文件路径。
  • 模型的超参数(例如,epochs、batch_size 等)可以根据实际情况进行调整。

该代码示例展示了如何使用 Keras 和 LSTM 模型对 DNA 序列进行分类。您需要根据您的具体需求进行修改和扩展。

DNA 序列分类:使用 Keras 和 LSTM 进行深度学习

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