修改这句话继1985年发现的首个特异性结合5mC的抗体后基于抗体亲和富集的检测技术逐渐得到发展主要包括甲基化DNA免疫沉淀技术methylated DNA immunoprecipitationMeDIP81和甲基化CpG结合蛋白亲和捕获技术methyl-pGbindingdomain-basedproteinsMBDCap82。这两种技术有相似的原理但使用的富集蛋白有所区别。MeDIP针对是具有

自1985年发现首个特异性结合5mC的抗体以来，基于抗体亲和富集的检测技术得到了逐渐发展。其中包括甲基化DNA免疫沉淀技术（MeDIP）[81]和甲基化CpG结合蛋白亲和捕获技术（MBDCap）[82]。这两种技术原理相似，但使用的富集蛋白不同。MeDIP通过特异性抗体对5mC进行免疫沉淀，针对具有一个或多个甲基化CpG位点的DNA单链，主要在CpG低密度区富集。而MBDCap则主要在CpG高密度区富集[83]，基于MBD的策略采用的是甲基化结合蛋白，并且捕获的是甲基化的双链DNA片段[83]。通过盐析洗脱含有甲基化CpG的片段，盐析的梯度可以区分不同甲基化密度的DNA片段，低浓度的盐析获得较低甲基化的片段，高浓度盐析包含甲基化程度较高的DNA片段。