DNA甲基化是一种具有高稳定性和高特异性的肿瘤生物标志物,具有巨大的应用潜力。过去的DNA甲基化研究主要关注于差异表达基因(DGEs),对非差异表达基因(non-DEGs)的研究较少。然而,超过一半的基因受一个或多个启动子调控,因此与启动子相关的甲基化区域在过去被忽视了。在我们的研究中,我们发现83.6%(143/171)的mrAPs的CpG位点的甲基化水平与临床结局相关(图3-24 A),其中包括以前已报道的原癌基因RARA和抑癌基因APC的启动子区域。

修改下面这段话 DNA甲基化作为一种具有高稳定性和高特异性的肿瘤生物标志物具有巨大的应用潜力。DNA甲基化既往的研究主要关注于DGEs对非差异表达基因non-DEGs研究较少。然而超过一半的基因受一个或多个启动子调控因此大量与启动子相关的甲基化区域在过去没有得到关注。在我们的研究中836143171的mrAPs的CpG位点的甲基化水平与临床结局相关图3-24 A。其中包括以往报道的原癌基因RARA

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