DNA甲基化调控选择性启动子活性：ARAP1-S 启动子区研究

为了进一步研究 DNA 甲基化与选择性启动子活性之间的因果关系，本研究使用了广谱的 DNA 甲基化抑制剂 (5-氮杂胞嘧啶核苷) 处理 HepG2 细胞。结果显示，广谱的 DNA 甲基化抑制剂显著降低了 HepG2 中 ARAP1-S 启动子区的甲基化状态，并且 ARAP1-S 的表达也显著增加。此外，我们还利用 DNA 甲基化靶向编辑技术，在 HepG2 细胞系中对 ARAP1-S 启动子区进行了去甲基化编辑，结果显示降低了 HepG2 中 ARAP1-S 启动子区的甲基化状态后，其表达情况也显著增加。综上所述，结果表明 DNA 甲基化确实是选择性启动子的有效调控工具。