Sacituzumab govitecan 研发历程：从2007年到获批上市

Sacituzumab govitecan 的研发时间从 2007 年开始，由 Immunomedics 公司负责。该药物于 2016 年获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予'突破性疗法' (Breakthrough Therapy) 的称号，以加快其研发进程。随后，在 2020 年，Sacituzumab govitecan 获得了 FDA 批准，用于治疗转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)。