在我们的研究中,我们发现 83.6% ( 143 / 171 ) 的 mrAPs 的 CpG 位点的甲基化水平与临床结局相关 ( 图 3-24 A )。 这些位点中包括以往报道的原癌基因 RARA 和抑癌基因 APC 的启动子。 RARA 已被证实能促进乳腺癌 [ 193 ] 、 急性早幼粒细胞白血病 [ 194 ] 和 HCC [ 195 ] 等癌症的发展。


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