为了验证公共数据的结果,我们收集了4组样本,包括2个HCC组织和2个正常肝组织,进行了全转录组测序。详细的样本基本信息可见方法表2-5,测序比对统计信息可见附表1。在剔除了在HCC组织和正常肝组织中均无法检测到活性的启动子后,我们共获得了54293个启动子的活性(对应19984个基因)。其中53801个启动子的活性能够同时在GSE77276数据集和我们的验证集中检测到(图3-25 A)。我们根据以下标准验证了启动子活性的变化:①相对于正常肝组织,HCC组织中启动子活性变化的|Fold Change| > 1.2;②相对于正常肝组织,HCC组织中启动子活性变化的方向在两个数据集中一致。研究结果显示,88.8%(12347/13906)的DRPs活性变化在新的数据样本中得到了验证(图3-25 B)。进一步对APs和mrAPs进行分析,结果显示约86.6%(554/640)的APs和85.6%(137/160)的mrAPs的启动子活性变化能够在新的数据样本中得到验证(图3-25 C-D)。


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