CpG岛甲基化位点检测方法：SmaI-XmaI酶切与接头扩增

科学家发现CpG岛中普遍存在CCCGGG序列，该序列能被甲基化敏感性限制性内切酶SmaI切割。经过SmaI消化后，DNA会形成平末端。为了进一步处理，使用甲基化不敏感的内切酶XmaI处理，形成粘性末端切口。通过设计接头并扩增粘性末端，可以获得甲基化位点的两端DNA片段。最后，可以通过斑点杂交或代表性差异杂交来确认甲基化位点，也可以与CpG岛微阵列连用，实现高通量甲基化分析。