'保命药'醋酸氢化可的松片价格暴涨,且一药难求,对患有垂体瘤等内分泌疾病的患者造成了极大的困扰。徐凤和韩云都表示,他们的家庭用药负担已经变得非常沉重,每月的药费从原来的120元增长到了近千元,而涨价后的醋酸氢化可的松片仍然难以买到。

徐凤(化名)的父亲患有内分泌引起的垂体瘤,至今已有16年的病史。

'他以前服用的是另一种激素药,大概几块钱有100粒,虽然便宜,但副作用比较大。去年10月听医生的建议开始服用醋酸氢化可的松片。'徐凤说,医生告诉她,这个药虽然是处方药,但医院也处于供不应求状态,只能开具处方单,再拿着单子到外面药店配药。

按照医嘱,徐凤的父亲需长期服用醋酸氢化可的松片,每天4粒。

让徐凤没想到的是,自从父亲开始服用,醋酸氢化可的松片的价格一路狂飙。从去年10月的每瓶(100粒)100元,一直涨到了700多元每瓶,'我们每个月都要购买,每个月都在涨价'。

同样患垂体瘤的韩云(化名),去年6月购买醋酸氢化可的松片时,价格还是86元/瓶(100片装),到年底再买就已经涨到180元/瓶,'我当时想是不是因为疫情药价翻倍,没想到后面越来越夸张了'。

4月27日,韩云看到京东商城里出现了一种新规格的醋酸氢化可的松片,7片装,然而售价达到148元,每片药21元。'我问过医生能不能换成其他的药,这个药太贵了,但都不太建议,说这个药里有一种成分是其他药里没有的,现在我才30多岁,未来一辈子都要吃这个药,如果以后也是这个价格,真的是吃不起。'

更让韩云担心的是,目前全网的电商平台都已经搜索不到该药品,之前购买的店铺也表示拿不到货了。韩云手头的存药不多,时刻面临着断药风险。

对于这种情况,很多患者都感到无奈和担忧,因为这种药物对于他们来说非常重要,一旦断药就会面临极大的风险。我们希望政府和医疗机构能够关注这个问题,采取有效的措施保障患者的用药权益。同时,我们也呼吁药企要有社会责任感,不能只追求利润而忽视患者的需求。


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