PNH患者CD157表达缺失，FLAER未缺失的解释和可能疾病

在流式细胞术检测中，发现某些PNH患者的单核细胞和粒细胞FLAER没有缺失，但CD157表达缺失。这种情况可能是由于CD157基因的突变导致其在细胞表面的表达缺失。

CD157，也称为BP-3（bone marrow stromal antigen 3），是一种糖蛋白，属于NAD酶家族。在正常情况下，CD157广泛表达于多种细胞类型的表面，包括单核细胞和粒细胞。然而，某些疾病可能导致CD157基因的突变，从而导致CD157在细胞表面的表达缺失。

根据您提供的信息，这种情况可能是PNH（原发性免疫性溶血性贫血）以外的其他疾病。因为PNH患者的特征是红细胞上的糖脂CD55和CD59的缺失，而不涉及单核细胞和粒细胞的CD157表达。因此，需要进一步的临床和实验室检查来确定可能的疾病类型。建议咨询专业的医生或血液学专家以获取更准确的诊断和治疗建议。