2010年,王立新研究小组发表了一篇关于手性奎宁胺催化的高效不对称不饱和酮羟醛缩合反应的论文。该反应采用吲哚衍生的不饱和酮与各种酮进行Michael串联反应,可直接构建六元的不饱和羟吲哚螺环衍生物。此外,该反应还能够以高产率(99%)、较高非对映选择性以及优秀的对映选择性得到螺环衍生物。

王立新研究小组开发高效手性奎宁胺催化不对称羟醛缩合反应

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