手性奎宁胺催化高效不对称不饱和酮羟醛缩合反应
2010年，王立新研究小组发表了一篇关于手性奎宁胺催化的高效不对称不饱和酮羟醛缩合反应的论文。该反应采用吲哚衍生的不饱和酮与各种酮进行Michael串联反应，从而直接构建出六元的不饱和羟吲哚螺环衍生物。此外，该反应还能够以高产率(99%)、较高非对映选择性(dr>20:1)以及优秀的对映选择性(96%)得到螺环衍生物。
原文地址: https://www.cveoy.top/t/topic/no84 著作权归作者所有。请勿转载和采集!
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2010年，王立新研究小组发表了一篇关于手性奎宁胺催化的高效不对称不饱和酮羟醛缩合反应的论文。该反应采用吲哚衍生的不饱和酮与各种酮进行Michael串联反应，从而直接构建出六元的不饱和羟吲哚螺环衍生物。此外，该反应还能够以高产率(99%)、较高非对映选择性(dr>20:1)以及优秀的对映选择性(96%)得到螺环衍生物。
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