Python 脚本:查找多个输入文件中的重叠染色体区间
Python 脚本:查找多个输入文件中的重叠染色体区间
概述
本脚本用于查找多个输入文件中所有重叠的染色体区间,并输出重叠区域及其出现的文件。输入文件格式为制表符分隔的四列,分别为染色体、起始位置、结束位置和 SNP 数量,没有表头。
示例输入文件:
chr1 100 200 5
chr1 150 250 10
chr2 300 400 2
代码示例:
import os
# 读取多个输入文件
input_files = ['file1.txt', 'file2.txt', 'file3.txt']
data = []
for input_file in input_files:
with open(input_file, 'r') as f:
for line in f:
fields = line.strip().split(' ')
chr, start, end, snpnumber = fields
data.append((input_file, chr, int(start), int(end), snpnumber))
# 对每个列表按照 chr、start、end 排序
data.sort(key=lambda x: (x[1], x[2], x[3]))
# 查找重叠区间
overlap_regions = {}
for i in range(len(data)):
for j in range(i + 1, len(data)):
if data[j][1] == data[i][1] and data[j][2] <= data[i][3]:
overlap_region = (data[i][1], max(data[i][2], data[j][2]), min(data[i][3], data[j][3]))
if overlap_region not in overlap_regions:
overlap_regions[overlap_region] = set()
overlap_regions[overlap_region].add(data[i][0])
overlap_regions[overlap_region].add(data[j][0])
# 输出重叠区间
with open('output.txt', 'w') as f:
for overlap_region in overlap_regions:
files = ', '.join(sorted(list(overlap_regions[overlap_region])))
f.write(' '.join(list(overlap_region)) + ' ' + files + '
')
使用方法:
- 将您的输入文件命名为 'file1.txt', 'file2.txt', 'file3.txt' 等等,并将它们放置在与脚本相同的目录中。
- 修改
input_files列表以包含您要处理的所有输入文件。 - 运行脚本。
- 输出结果将保存在名为 'output.txt' 的文件中。
输出格式:
输出文件中的每一行代表一个重叠区域,格式为:
染色体 起始位置 结束位置 出现的文件
例如:
chr1 150 200 file1.txt, file2.txt
表示染色体 chr1 上的 150 到 200 区间在 'file1.txt' 和 'file2.txt' 这两个文件中出现。
注意:
- 此代码假设输入文件中的染色体名称、起始位置和结束位置都是有效的。
- 您可能需要根据您的具体需求修改代码以处理其他格式或错误。
- 此代码仅提供一个简单的示例,您可能需要根据您的具体需求进行修改和完善。
原文地址: https://www.cveoy.top/t/topic/ncyt 著作权归作者所有。请勿转载和采集!