皮肌炎和多肌炎患者肿瘤风险：临床特点、危险因素及筛查

皮肌炎（Dermatomyositis, DM）和多肌炎（Polymyositis, PM）是特发性炎性肌病（Idiopathic Inflammatory Myopathies, IIM）中常见的亚型，其主要特征为四肢近端肌肉无力。其中，DM常伴有特异性的皮肤表现，并可累及全身多个组织器官 [1]。自从1916年报道首例肌炎合并肿瘤的案例以来，对于肌炎合并肿瘤的研究一直在不断深入。肿瘤是导致DM/PM患者死亡率升高的重要因素 [2, 3]。荟萃分析研究显示，成人DM患者发生肿瘤的总体相对风险为4.66（95%CI 3.32-6.52），而PM患者为1.75（95%CI 1.37-2.25）[4]。因此，对于可能合并肿瘤的患者进行筛查十分必要。本研究旨在探讨DM/PM患者发生恶性肿瘤的临床特点及危险因素，以协助临床医生进行DM/PM患者的肿瘤筛查，从而改善患者的预后。