近红外荧光探针:生物活性小分子驱动的光学体内成像新策略
分子成像技术一直在生物医学研究和临床实践中发挥着重要作用,因其可视化优势。其中,传统的非侵入性成像方法,如正电子发射断层扫描(PET)、单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和磁共振成像(MRI),通常存在潜在的体内辐射危害、高成本、难以实现实时成像等问题。光学成像技术可以在最小侵入或非侵入条件下跟踪和监测体内生物体,具有低毒性、非放射性、高时空分辨率和高灵敏度的优点。因此,光学体内成像在生物医学领域中具有不可替代的地位。
设计基于生物活性小分子的开放式策略,开发具有更强组织穿透能力的近红外荧光探针,实现更高的荧光探针信噪比和灵敏度尤为重要。本文重点关注以下两个方面:
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