1. 与野生株相比,敲除株ΔBbepnL-2在营养丰富的PDA和1/4 SDAY培养基中,生长速率显著增快,超量表达菌株OE-BbepnL-2生长速率无明显变化;在营养贫瘠的CZA培养基中,ΔBbepnL-2基因缺失株生长速率显著降低,OE-BbepnL-2超量表达株生长速率无明显变化。敲除株ΔBbepnL-2在以明胶和脯氨酸为唯一氮源时的培养基中的生长速率显著高于野生株,其菌落直径增长率分别为8%和7.07%,以(NH4)2SO4和Urea为唯一氮源时的生长速率显著降低,其菌落直径下降率分别为16.92%和13.46%;OE-BbepnL-2过表达菌株在所有检测的含不同氮源培养基中的生长速率与野生株相比无明显变化。表明BbepnL-2基因影响了球孢白僵菌的生长及对不同氮源的利用率。

  2. 敲除株ΔBbepnL-2在GM萌发板和水琼脂糖板中的分生孢子萌发率较野生株分别下降了17.87%和11.27%;超量表达株OE-BbepnL-2在GM萌发板的分生孢子萌发率略高于野生株但不显著,在水琼脂糖板中的分生孢子萌发率显著高于野生株。此外,BbepnL-2基因的缺失降低了球孢白僵菌的分生孢子产量,与野生株比,下降了33.78%, BbepnL-2基因的过表达增加了球孢白僵菌的分生孢子产量,与野生株比,增加了11.09%。表明BbepnL-2基因影响了球孢白僵菌的分生孢子活力及产孢。

  3. 敲除株ΔBbepnL-2对刚果红和NaCl的耐受性降低,其生长抑制率较野生株分别上升了27%和10%,超量表达株OE-BbepnL-2对SDS的耐受性增强,其生长抑制率较野生株降低了4%。此外,在热胁迫下,敲除株ΔBbepnL-2的分生孢子萌发率较野生株降低,超量表达株OE-BbepnL-2的分生孢子对热处理的耐受性增强;对于菌丝而言,BbepnL-2基因的缺失株菌落直径下降率较野生株上升4.31%,BbepnL-2基因的超量表达株菌落直径下降率较野生株无明显变化。表明BbepnL-2基因影响了球孢白僵菌对化学因子的敏感性及湿热胁迫的耐受性。

  4. 通过体壁侵染家蚕和棉铃虫并以体腔注射家蚕,结果表明,敲除株ΔBbepnL-2对家蚕和棉铃虫毒降低, 超量表达株 OE-BbepnL-2对家蚕和棉铃虫的毒力增加。表明BbepnL-2基因影响了球孢白僵菌的致病性。

综上所述,BbepnL-2涉及球孢白僵菌的生长发育、分生孢子的萌发与产生、对不同N源物质的利用、对刚果红和NaCl的敏感性、对湿热胁迫的耐受性及增强了对昆虫的致病性,但前期实验室发现该蛋白对家蚕表皮不具有特异性毒性作用。


原文地址: https://www.cveoy.top/t/topic/mN2b 著作权归作者所有。请勿转载和采集!

免费AI点我,无需注册和登录