基于基因表达量的DNN神经网络患者疾病预测模型
使用Python编写DNN神经网络根据基因的表达量来预测患者是否患病
该代码使用Python编写DNN神经网络模型,根据基因的表达量预测患者是否患病。模型采用两阶段结构,并使用贝叶斯优化进行超参数调整。
1. 数据读取和预处理
import pandas as pd
import numpy as np
from sklearn.preprocessing import StandardScaler
from torch.utils.data import Dataset, DataLoader
import torch.nn.functional as F
import torch.optim as optim
import torch.nn as nn
from bayes_opt import BayesianOptimization
# 读取Excel数据
data = pd.read_excel('C:\Users\lenovo\Desktop\HIV\GSE6740GSE50011基因降低\output_data.xlsx')
# 数据预处理
X = data.iloc[:, 1:].values
y = data.iloc[:, 0].values
sc = StandardScaler()
X = sc.fit_transform(X)
首先,使用pandas库读取Excel数据,并将数据分为基因表达量X和患病状态y。然后使用StandardScaler对基因表达量进行标准化处理。
2. 定义数据集类
# 定义数据集类
class GeneDataset(Dataset):
def __init__(self, X, y):
self.X = X
self.y = y
def __len__(self):
return len(self.X)
def __getitem__(self, idx):
return self.X[idx], self.y[idx]
定义数据集类GeneDataset,用于将数据传入模型。该类继承自Dataset类,并重写了__len__和__getitem__方法,分别返回数据集长度和索引对应的数据。
3. 定义模型
# 定义第一个模型
class FirstModel(nn.Module):
def __init__(self, input_dim, hidden_dim, output_dim):
super(FirstModel, self).__init__()
self.fc1 = nn.Linear(input_dim, hidden_dim)
self.fc2 = nn.Linear(hidden_dim, hidden_dim)
self.fc3 = nn.Linear(hidden_dim, hidden_dim)
self.fc4 = nn.Linear(hidden_dim, output_dim)
self.dropout = nn.Dropout(p=0.2)
def forward(self, x):
x = F.relu(self.fc1(x))
x = self.dropout(x)
x = F.relu(self.fc2(x))
x = self.dropout(x)
x = F.relu(self.fc3(x))
x = self.dropout(x)
x = self.fc4(x)
return x
# 定义第二个模型
class SecondModel(nn.Module):
def __init__(self, input_dim, hidden_dim, output_dim):
super(SecondModel, self).__init__()
self.fc1 = nn.Linear(input_dim, hidden_dim)
self.fc2 = nn.Linear(hidden_dim, hidden_dim)
self.fc3 = nn.Linear(hidden_dim, hidden_dim)
self.fc4 = nn.Linear(hidden_dim, output_dim)
self.dropout = nn.Dropout(p=0.2)
def forward(self, x):
x = F.relu(self.fc1(x))
x = self.dropout(x)
x = F.relu(self.fc2(x))
x = self.dropout(x)
x = F.relu(self.fc3(x))
x = self.dropout(x)
x = self.fc4(x)
return x
定义两个模型,分别为FirstModel和SecondModel。两个模型结构相同,只是输入和输出维度不同。
FirstModel:输入为基因表达量,输出为4分类,用于将基因表达量映射到4个不同的类别。SecondModel:输入为FirstModel的输出,输出为1分类,用于预测患者是否患病。
模型中使用了nn.Linear层进行线性变换,F.relu层进行激活,nn.Dropout层进行dropout操作,以防止过拟合。
4. 定义训练函数
# 定义训练函数
def train(model, data_loader, optimizer, criterion, device):
loss_total = 0
acc_total = 0
model.train()
for i, batch in enumerate(data_loader):
X_batch, y_batch = batch
X_batch = X_batch.to(device)
y_batch = y_batch.to(device)
optimizer.zero_grad()
y_pred = model(X_batch)
loss = criterion(y_pred, y_batch)
loss.backward()
optimizer.step()
_, y_pred_label = torch.max(y_pred, 1)
acc = (y_pred_label == y_batch).sum().item() / y_batch.size(0)
loss_total += loss.item()
acc_total += acc
loss_avg = loss_total / len(data_loader)
acc_avg = acc_total / len(data_loader)
return loss_avg, acc_avg
定义训练函数train,用于训练模型。该函数接收模型、数据加载器、优化器、损失函数和设备作为参数。
model:需要训练的模型。data_loader:数据加载器,用于读取数据。optimizer:优化器,用于更新模型参数。criterion:损失函数,用于计算损失。device:设备,用于指定模型运行的设备(CPU或GPU)。
在训练过程中,使用DataLoader加载数据,并使用optimizer更新模型参数,使用criterion计算损失,最后返回平均损失和平均准确率。
5. 定义贝叶斯优化函数
# 定义贝叶斯优化函数
def optimize_model(input_dim, hidden_dim, output_dim, lr, weight_decay):
input_dim = int(input_dim)
hidden_dim = int(hidden_dim)
output_dim = int(output_dim)
device = torch.device('cuda' if torch.cuda.is_available() else 'cpu')
dataset = GeneDataset(X, y)
data_loader = DataLoader(dataset, batch_size=32, shuffle=True)
model1 = FirstModel(input_dim, hidden_dim, output_dim).to(device)
model2 = SecondModel(output_dim, hidden_dim, 1).to(device)
optimizer1 = optim.Adam(model1.parameters(), lr=lr, weight_decay=weight_decay)
optimizer2 = optim.Adam(model2.parameters(), lr=lr, weight_decay=weight_decay)
criterion1 = nn.CrossEntropyLoss()
criterion2 = nn.BCEWithLogitsLoss()
for epoch in range(100):
loss1, acc1 = train(model1, data_loader, optimizer1, criterion1, device)
y_pred1 = model1(torch.Tensor(X).to(device))
_, y_pred1_label = torch.max(y_pred1, 1)
y_pred1_onehot = F.one_hot(y_pred1_label, num_classes=4)
dataset2 = GeneDataset(y_pred1_onehot.cpu().numpy(), y)
data_loader2 = DataLoader(dataset2, batch_size=32, shuffle=True)
loss2, acc2 = train(model2, data_loader2, optimizer2, criterion2, device)
print(f'Epoch {epoch+1} - Loss1: {loss1:.4f} - Acc1: {acc1:.4f} - Loss2: {loss2:.4f} - Acc2: {acc2:.4f}')
return acc2
定义贝叶斯优化函数optimize_model,用于对模型进行优化。该函数接收模型输入维度、隐藏层维度、输出维度、学习率和权重衰减作为参数。
input_dim:模型输入维度,即基因数量。hidden_dim:隐藏层维度。output_dim:模型输出维度,FirstModel的输出维度为4,SecondModel的输出维度为1。lr:学习率。weight_decay:权重衰减。
在优化过程中,首先创建两个模型实例,分别为FirstModel和SecondModel,并使用optim.Adam优化器进行参数更新。然后使用nn.CrossEntropyLoss作为FirstModel的损失函数,使用nn.BCEWithLogitsLoss作为SecondModel的损失函数。最后,使用train函数进行模型训练,并返回SecondModel的准确率作为优化目标。
6. 贝叶斯优化
# 贝叶斯优化
pbounds = {'input_dim': (8, 20), 'hidden_dim': (32, 256), 'output_dim': (2, 8), 'lr': (0.0001, 0.01), 'weight_decay': (0.0001, 0.1)}
optimizer = BayesianOptimization(f=optimize_model, pbounds=pbounds, random_state=1)
optimizer.maximize(init_points=5, n_iter=20)
# 输出最优结果
print(optimizer.max)
使用BayesianOptimization库进行贝叶斯优化。首先定义参数搜索范围,然后创建BayesianOptimization对象,并指定优化函数和参数范围。最后调用maximize方法进行优化,并输出最优结果。
总结
该代码使用Python编写DNN神经网络模型,根据基因表达量预测患者是否患病。模型采用两阶段结构,并使用贝叶斯优化进行超参数调整。代码包含详细注释和Dropout层,并基于PyTorch框架实现。
注意: 该代码仅为示例,实际应用中需要根据具体情况进行调整。
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