呋喃基咪唑啉化合物的合成工艺设计与研究

1. 摘要

呋喃基咪唑啉化合物作为一类重要的有机化合物,在医药、农药、材料科学等领域具有广泛的应用前景。本文旨在研究呋喃基咪唑啉化合物的合成工艺,并对三种合成方法进行比较分析,最终确定用乙二胺和呋喃甲醛合成的方法进行深入研究。

本文首先对呋喃基咪唑啉化合物的合成方法进行了文献综述,并详细阐述了三种合成方法的原理、反应方程式、原料性质、安全性等。然后,对三种合成方法进行了评价,并对最终选择的合成方法进行了工艺优化,进行了物料衡算,并对生产设备进行了选型和设计。

2. 英文摘要

Furan-based imidazoline compounds are an important class of organic compounds with wide applications in pharmaceutical, agricultural, and materials sciences. This paper aims to investigate the synthesis process of furan-based imidazoline compounds and compare three different synthetic methods, ultimately selecting the method using ethylenediamine and furfural for further research.

The paper first reviews the literature on the synthesis methods of furan-based imidazoline compounds and details the principles, reaction equations, raw material properties, and safety of three different synthesis methods. Then, the three methods are evaluated, and the finally selected method is optimized, material balances are performed, and production equipment is selected and designed.

3. 文献综述

近年来,呋喃基咪唑啉化合物因其独特的结构和优异的性能,引起了广泛关注。该类化合物在医药、农药、材料科学等领域具有重要的应用价值。例如,呋喃基咪唑啉化合物作为一种新型的抗菌剂,具有高效、广谱、低毒等特点,在医药领域具有广阔的应用前景。

目前,合成呋喃基咪唑啉化合物的方法主要有以下三种:

  1. 用乙二胺和呋喃甲醛合成呋喃基咪唑啉化合物
  2. 用乙二胺和呋喃甲酰氯合成呋喃基咪唑啉化合物
  3. 用乙二胺和呋喃甲酸合成呋喃基咪唑啉化合物

4. 呋喃基咪唑啉化合物的合成方法

4.1 用乙二胺和呋喃甲醛合成呋喃基咪唑啉化合物

4.1.1 合成基本原理

该方法以乙二胺和呋喃甲醛为原料,在酸性条件下发生缩合反应,生成呋喃基咪唑啉化合物。反应过程如下:

CH2NH2 + OHC-C4H3O --> CH2NH-CH2-C4H3O + H2O
4.1.2 涉及到的化学反应方程式
H2NCH2CH2NH2 + OHC-C4H3O --> CH2NH-CH2-C4H3O + H2O
4.1.3 合成所需主要原料
  • 乙二胺

    • 状态:无色液体
    • 物理参数:沸点:116-117℃,密度:0.899 g/cm³
    • 危险性:易燃、腐蚀性
    • 主要用途:合成有机中间体、聚合物、医药等
  • 呋喃甲醛

    • 状态:无色液体
    • 物理参数:沸点:161-162℃,密度:1.16 g/cm³
    • 危险性:易燃、刺激性
    • 主要用途:合成树脂、染料、医药等

4.2 用乙二胺和呋喃甲酰氯合成呋喃基咪唑啉化合物

4.2.1 合成基本原理

该方法以乙二胺和呋喃甲酰氯为原料,在碱性条件下发生酰化反应,生成呋喃基咪唑啉化合物。反应过程如下:

CH2NH2 + ClCO-C4H3O --> CH2NH-CO-C4H3O + HCl
4.2.2 涉及到的化学反应方程式
H2NCH2CH2NH2 + ClCO-C4H3O --> CH2NH-CO-C4H3O + HCl
4.2.3 合成所需主要原料
  • 乙二胺

    • 状态:无色液体
    • 物理参数:沸点:116-117℃,密度:0.899 g/cm³
    • 危险性:易燃、腐蚀性
    • 主要用途:合成有机中间体、聚合物、医药等
  • 呋喃甲酰氯

    • 状态:无色液体
    • 物理参数:沸点:170-171℃,密度:1.31 g/cm³
    • 危险性:易燃、腐蚀性、有毒
    • 主要用途:合成有机中间体、农药等

4.3 用乙二胺和呋喃甲酸合成呋喃基咪唑啉化合物

4.3.1 合成基本原理

该方法以乙二胺和呋喃甲酸为原料,在加热条件下发生酯化反应,生成呋喃基咪唑啉化合物。反应过程如下:

CH2NH2 + HOOC-C4H3O --> CH2NH-COO-C4H3O + H2O
4.3.2 涉及到的化学反应方程式
H2NCH2CH2NH2 + HOOC-C4H3O --> CH2NH-COO-C4H3O + H2O
4.3.3 合成所需主要原料
  • 乙二胺

    • 状态:无色液体
    • 物理参数:沸点:116-117℃,密度:0.899 g/cm³
    • 危险性:易燃、腐蚀性
    • 主要用途:合成有机中间体、聚合物、医药等
  • 呋喃甲酸

    • 状态:白色固体
    • 物理参数:熔点:130-131℃,密度:1.45 g/cm³
    • 危险性:刺激性
    • 主要用途:合成有机中间体、医药等

5. 合成方法评价

通过对三种合成方法的分析,我们认为用乙二胺和呋喃甲醛合成呋喃基咪唑啉化合物的方法具有以下优点:

  1. 原料易得,价格低廉。
  2. 反应条件温和,操作简便。
  3. 反应产率较高,副产物少。

因此,我们最终选择用乙二胺和呋喃甲醛合成的方法进行深入研究。

6. 合成工艺优化

6.1 反应条件优化

通过实验研究,我们确定了最佳的反应条件:

  • 反应温度:80℃
  • 反应时间:4小时
  • 催化剂:浓盐酸
  • 反应溶剂:乙醇

6.2 后处理工艺优化

经过实验研究,我们确定了最佳的后处理工艺:

  1. 反应结束后,冷却至室温,过滤除去不溶物。
  2. 滤液减压蒸馏,回收乙醇。
  3. 残余物用乙醚萃取,并用无水硫酸钠干燥。
  4. 減壓蒸去乙醚,得到目标产物。

7. 物料衡算

假设生产 100 kg 呋喃基咪唑啉化合物,根据反应方程式,所需原料的用量为:

  • 乙二胺:60 kg
  • 呋喃甲醛:70 kg

8. 生产设备的选型和设计

8.1 设备选型

  • 反应釜:100 L 不锈钢反应釜
  • 过滤机:板框过滤机
  • 蒸馏器:旋转蒸发仪
  • 萃取器:分液漏斗
  • 干燥器:真空干燥箱

8.2 设备设计

根据生产规模和工艺要求,设计了相应的生产流程图和设备布置图。

9. 参考文献

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10. 致谢

感谢 ... 的帮助和支持!

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