最后本研究通过增加相关细胞实验发现ARAP1两个选择性启动子区的DNA甲基化状态不同导致其对应启动子的活性发生变化进而引起转录本ARAP1-L表达增加和ARAP1-S的表达下降。细胞实验显示ARAP1-S能够一种细胞的迁移和侵袭而ARAP1-L能促进细胞迁移和侵袭。HepG2中两个转录本相反的表达变化共同促进了肿瘤细胞的迁移和侵袭为HCC进展的研究提供了新的机制和线索。
总结起来，该研究发现ARAP1基因的两个转录本ARAP1-L和ARAP1-S在肝癌细胞中表达发生变化。通过细胞实验发现，ARAP1-S促进细胞迁移和侵袭，而ARAP1-L则能够增加细胞的迁移和侵袭能力。在HepG2细胞中，这两个转录本的相反表达变化共同促进了肿瘤细胞的迁移和侵袭。这一发现为肝癌的进展提供了新的研究机制和线索。
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