修改这句话该方法首先采用甲基化敏感的NotI酶切序列GC↓GGCCGC或AscI GG↓CGCGCC对样本DNA进行消化识别的序列需要包括2个CG点这种序列在基因组出现的频率并不高但在CpG岛能够频繁的见到。然后用放射性物质32P对DNA片段末端进行标记并电泳此时发生甲基化C未被切割能够得以保留。第二次再次使用甲基化敏感的酶例如EcoRV、PstI 或PvuII。使DNA更加片段化后进行凝胶电泳再

该方法首先使用甲基化敏感的酶NotI（酶切序列为GC↓GGCCGC）或AscI (GG↓CGCGCC)对样本DNA进行消化，以识别包含2个CG点的序列。这种序列在基因组中出现的频率并不高，但在CpG岛中却很常见。接下来，使用放射性物质（32P）对DNA片段末端进行标记，并进行电泳。由于甲基化的C未被切割，它们能够保留在片段中。然后，再次使用甲基化敏感的酶（如EcoRV、PstI或PvuII）对DNA进行消化，使得DNA更加片段化。接着，进行凝胶电泳，并使用第三个甲基化不敏感的酶（HinFI）对凝胶中的DNA进行消化。然后，在非变性聚丙烯酰胺凝胶中继续进行电泳，其电泳方向与第一次电泳方向垂直。最后，使用同位素磷扫描仪对凝胶进行扫描。通过与对照相比较，可以确定图谱中新增的位置可能是DNA甲基化位点。该方法可以检测整个基因组中超过90%含有CpG岛的DNA片段，并对数千个CpG岛片段进行分析。