分点总结：611随访1治疗前所有参与本试验的患者均应签署知情同意书并得到一份知情同意书副本。若患者同意参与试验则应立即填写参与表格并签名此后患者可以入选。在分组前14天内研究者应详细评价下列临床及实验室指标。① 既往史包括 年龄、性别、肿瘤位置、疾病分期、组织学分期、是否有穿孔或梗阻病史、手术的时间及操作过程② 体力状态评分见附件3③ 临床检查体重身高④ 心电图⑤ 收集临床实验室数据血常规指标：血
- 在治疗前，患者需要签署知情同意书并填写参与表格。研究者需要评估患者的既往史、体力状态、临床检查、血常规和血生化指标等。
- 在治疗过程中，需要进行神经系统检查、血常规、血生化指标的监测，并评估毒性/副反应事件。每3个月进行CEA检测，进行腹盆腔CT扫描或MRI以评估疗效。也可以进行超声内镜和/或经直肠超声评估疗效。
- 治疗结束后，患者需要进行复查，直到肿瘤复发或最少5年。如果有可疑复发情况，需要进行盆腹腔或胸部CT扫描，必要时进行PET/CT检查。
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