用学术性中文润色以下文本：F81细胞用DMEM培养基含5 FBS培养3~4 d后用含EDTA的胰蛋白酶消化细胞接种6孔细胞培养板待细胞长成单层后用于病毒接种。取过滤后的鼻拭子接种于长满F81单层细胞的6孔板每孔接种200 µL设置正常细胞对照。置于37℃ 5 CO2培养箱中培养孵育1~2 h；补加细胞培养基至2 mL孔置于37℃ 5 CO2培养箱中培养并每天观察状态。若出现细胞病变CPE则病变达8

F81细胞在含有5% FBS的DMEM培养基中培养3~4天后，使用含有EDTA的胰蛋白酶消化细胞，并接种到6孔细胞培养板中。待细胞长成单层后，用过滤后的鼻拭子接种到长满F81单层细胞的6孔板中，每孔接种200 µL，并设置正常细胞对照。将板置于37℃ 5% CO2培养箱中培养孵育1~2小时；然后补加细胞培养基至每孔2 mL，并继续在37℃ 5% CO2培养箱中培养并每天观察其状态。若出现细胞病变（CPE），则当病变达到80%以上时收集病毒。将细胞培养物经过两次冻融后，以4000 rpm离心5分钟，将上清移至离心管中，并放入-80℃保存以备鉴定。若接种细胞4天后仍未出现病变，则将细胞板置于-80℃进行两次冻融后，取细胞培养物以4000 rpm离心5分钟，将上清移至离心管中，并放入-80℃用于继续传代。