我们还通过U937巨噬细胞内的相关光学和电子显微镜(CLEM)比较了宽敞与紧凑LCV的超微结构(图3H)。在10小时后感染,包含Lp02的液泡呈现出非常规则的形态,LCV膜被清晰地定义为一条光滑的线,紧跟着LCV内的细菌轮廓。LCV表面装饰着相似直径的宿主细胞膜区,主要是覆盖大约30-40% LCV表面的内质网小管,与LCV相邻的内质网小管呈现出预期的规则形状,并平行于LCV(图3H)。相比之下,包含Lp02ΔvpdC(pvpdC)的液泡呈现出不规则的形态,限制膜呈锐利的转折甚至形成管状延伸,进入宿主细胞质内(图3H)。LCV表面装饰着大量短而不规则的内质网碎片,看起来弯曲或破碎。VpdC过量表达的有害影响甚至扩展到“旁观者”细胞器,这些细胞器与LCV没有明显的接触,但显示出膜弯曲或破坏的形态(图3H),与溶解磷脂,它们比磷脂更亲水性低,可以轻易地扩散到邻近膜的想法一致。有人提出,Legionella通过与早期分泌囊泡和内质网小管融合来扩大其液泡(44,45),我们的数据表明,VpdC的加剧的PLA2活性已经阻止了这一过程。

请准确学术地翻译一下这段话。We also compared the ultrastructure of spacious versus condensed LCVs by correlative light and electron microscopy CLEM within U937 macrophages Fig 3H At 10 hpi vacuoles containing Lp02

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