基因编辑技术被用于治疗癌症、血液病和遗传性疾病的具体事件

2017年，美国FDA批准了第一个基因编辑疗法Kymriah，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和复发性B细胞淋巴瘤。

2019年，中国科学家使用CRISPR基因编辑技术成功治愈了一名携带人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者，这是全球首次成功应用基因编辑技术治愈HIV病例。

2020年，美国FDA批准了第二个基因编辑疗法Zolgensma，用于治疗婴儿肌萎缩症（SMA），这是一种罕见的神经肌肉疾病。

2021年，中国科学家使用CRISPR基因编辑技术成功治愈了一名患有β地中海贫血病的患者，这是全球首次成功应用基因编辑技术治愈β地中海贫血病病例。

同样在2021年，美国科学家使用CRISPR基因编辑技术成功治愈了一只患有恶性黑色素瘤的狗，这项研究为基因编辑技术在动物和人类治疗癌症方面的应用提供了新的证据。