修改这句话 我们针对ARAP1不同启动区域如图3 – 38 A设计引物通过亚硫酸氢盐处理后测序bisulfite sequencing PCRBSP的方法对HepG2和THLE2的甲基化状态进行检测。结果如图3 - 38 B所示THLE2在ARAP1-Sprmtr61499启动子区-360 bp ~ 491bp呈现低甲基化状态。HepG2在该区域呈现为高甲基化状态。我们对ARAP1-Lprmtr6

我们使用亚硫酸氢盐处理后测序的方法（即双硫酸盐测序PCR，BSP）设计了针对ARAP1不同启动区域（如图3-38A）的引物，以检测HepG2和THLE2的甲基化状态。结果显示，THLE2在ARAP1-S（prmtr.61499）启动子区（-360 bp ~ 491bp）呈现低甲基化状态，而HepG2在该区域呈现高甲基化状态（见图3-38B）。此外，我们还对ARAP1-L（prmtr.61501）的不同启动子区段进行了甲基化检测。结果显示，在启动子区I和II（-380 bp ~-140bp，-100 bp ~ +394 bp）处，HepG2和THLE2呈现均一的低甲基化状态。而在启动子区III（+1824 bp ~ +2279 bp）处，THLE2约65%的CpG位点被甲基化，而HepG2仅有11%的CpG位点被甲基化。值得注意的是，在HepG2中，ARAP1-L具有更宽的DNA甲基化峡谷。