修改下面这句话 我们基于6个mrAPs的活性进行t-SNE降维分析可以观察到HCC组织与正常肝组织明显分为两组图3-32 A。HCC组织与正常肝组织的诊断模型分数具有显著差异图3-32 B。在验证样本中6个mrAPs的启动子活性和对应甲基化水平如图3-32 C显示。相对于正常样本肿瘤样本中TNFRSF10C的prmtr53763RGS3的prmtr32651CCDC150的prmtr36049RA

基于6个mrAPs的活性，我们进行了t-SNE降维分析，结果显示HCC组织和正常肝组织明显分为两组（图3-32 A）。同时，HCC组织和正常肝组织的诊断模型分数也存在显著差异（图3-32 B）。此外，验证样本中的6个mrAPs的启动子活性和对应的甲基化水平如图3-32 C所示。相对于正常样本，肿瘤样本中TNFRSF10C的prmtr.53763、RGS3的prmtr.32651、CCDC150的prmtr.36049、RASSF1的prmtr.5237的活性增加，而TACC1的prmtr.37640、RABGAP1L的prmtr.39585的活性降低。与此同时，甲基化水平与启动子活性的变化呈相反的趋势，与图3-20 B的结果相似。