修改下面文字我们进一步对HCC中所有mrAPs的甲基化水平是否具有预后评估功能进行分析。在189个mrAPs中剔除TCGA数据集的450K无表达的探针数据后筛选出171个mrAPs启动子区的CpG位点进行下一步分析。研究结果显示836143171mrAPs的甲基化水平具有预后评估价值图3-23 A详细信息见附表8。通过与原癌基因和抑癌基因数据库基因列表对比171个mrAPs对应的基因中有8个基因被

我们进一步分析了HCC中所有mrAPs的甲基化水平是否具有预后评估功能。我们从189个mrAPs中剔除了TCGA数据集的450K无表达的探针数据，然后筛选出171个mrAPs启动子区的CpG位点进行下一步分析。研究结果显示，83.6%（143/171）的mrAPs的甲基化水平具有预后评估价值（图3-23 A），详细信息请参见附表8。通过与原癌基因和抑癌基因数据库的基因列表进行对比，我们发现171个mrAPs对应的基因中有8个基因被纳入原癌基因数据库，其中有6个mrAPs的甲基化水平具有预后评估价值；另外，有11个基因被纳入抑癌基因数据库，其中10个mrAPs的甲基化水平具有预后评估价值（图3-23 B）。癌基因RARA的高表达可能受到低甲基化的调控，低甲基化状态预示着较差的临床结果（图3-23 C）。而对于抑癌基因APC，甲基化程度越低，预后越好（图3-24 D）。在ONG和TSG列表之外的基因中，我们发现PDZK1启动子活性与甲基化水平显著相关，PDZK1低甲基化组的生存趋势更差（图3-23 E）。