作用机制是竞争雌性激素受体的药物是

抗雌激素药物是竞争性地与雌性激素受体结合，阻止雌性激素的结合和活化，从而抑制雌激素对目标组织的影响。这些药物可以分为两类：选择性雌激素受体调节剂（SERMs）和雌激素受体下调剂（SERDs）。

SERMs（选择性雌激素受体调节剂）可以在某些组织中作为雌激素受体激动剂，而在其他组织中作为雌激素受体拮抗剂。这意味着它们可以模拟雌激素对某些组织的正向作用，如骨骼和心血管系统，同时又可以拮抗雌激素在其他组织中的负面作用，如乳腺和子宫。

SERDs（雌激素受体下调剂）则通过使雌激素受体在细胞内下调，降低雌激素受体的数量，从而减少雌激素对目标组织的刺激。SERDs还可以通过与雌激素受体结合并阻止其活化，来抑制雌激素受体的功能。

这些药物的竞争性作用机制使它们能够干扰雌激素对目标组织的作用，从而达到治疗一些依赖雌激素的疾病的效果，如乳腺癌、子宫内膜异位症和乳腺增生等。