首先,我们采用了Xia团队提出的方法,使用种子介导的生长过程制备了Au纳米晶。如图S1 (ESI)所示,我们通过在Au纳米晶表面沉积Ag+来合成Au@Ag核壳纳米立方体。将AgNO3,AA和CTAC加入60℃的含有Au种子的水悬浊液中。通过简单调整AgNO3的用量,可以将Au@Ag纳米晶的尺寸控制在约46nm至82nm之间。如图1所示,通过将不同体积的AgNO3(50mM)加入含有相同量的Au种子的水悬浊液中得到的Au@Ag纳米晶的TEM图像。相应的SEM图像和图片显示在图S2 (ESI)†中,相应的尺寸分布显示在图S3 (ESI)†中。可以看到,Au@Ag纳米晶的边长从46nm增加到56nm,再增加到68nm和82nm。对应的AgNO3溶液的体积从0.125 mL增加到0.25 mL,再增加到0.5 mL和0.75 mL。此外,我们还研究了外壳厚度对Au@Ag核壳纳米立方体的局域表面等离激元共振(LSPR)性质的影响。如图S4 (ESI)所示,我们得到了具有不同边长(46nm至82nm)的Au@Ag纳米晶的UV-vis光谱。Au@Ag纳米晶的光谱中有两个特征峰,分别位于约400nm和520nm。这两个特征峰首先发生蓝移,然后发生红移,因为最初Ag壳主要影响LSPR性质,然后增加的边长成为主要因素。在小的边长(46nm和56nm)下,约610nm处的小峰可以归因于样品中少量的双晶

At first we employed a seed-mediated growth process to prepare Au NCs according to the method proposed by Xias group SEM images of the as-prepared Au NCs are shown in Fig S1 ESI† AuAg core–shell nanoc

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