利巴韦林对CVA10抑制率测定方法

利巴韦林对CVA10抑制率测定方法是一种常用的实验方法，用于测定利巴韦林对人类柯萨奇病毒A10 (CVA10) 的抑制率。该方法的具体步骤如下：

1. 制备细胞培养物：将人类肺上皮细胞（如A549细胞）接种在96孔板中，培养至细胞密度达到80%以上。

2. 制备病毒悬液：将CVA10病毒接种在A549细胞中培养，待病毒感染细胞后，收集细胞上清液，离心去除细胞残渣，得到病毒悬液。

3. 制备药物浓度梯度：将利巴韦林溶于培养基中，制备不同浓度的药物溶液。

4. 抑制率测定：将不同浓度的药物溶液加入96孔板中，加入相应浓度的病毒悬液，使每孔终浓度相同。同时设置阳性对照组（未加药物）和阴性对照组（无病毒）。将板置于37℃恒温培养箱中，培养24小时后，使用MTT法检测细胞存活率，计算药物的抑制率。

该方法简便易行，适用于大规模筛选药物的初步实验。但需要注意的是，实验过程中需严格控制病毒悬液的浓度和药物的质量，以保证实验结果的准确性。