ARAP1-L在肝癌细胞HepG2中特异性敲低实验
为了深入研究HCC中异常升高的ARAP1-L的功能，我们选择了HepG2细胞系进行了特异性敲低实验。我们设计了两条专门针对ARAP1-L特有区域的shRNA（参见图3-48 A），并通过构建慢病毒成功地降低了HepG2细胞系中的ARAP1-L表达水平。
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为了深入研究HCC中异常升高的ARAP1-L的功能，我们选择了HepG2细胞系进行了特异性敲低实验。我们设计了两条专门针对ARAP1-L特有区域的shRNA（参见图3-48 A），并通过构建慢病毒成功地降低了HepG2细胞系中的ARAP1-L表达水平。
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