短指症的遗传规律是什么样的

短指症是一种手指短小的遗传性疾病，其遗传规律符合常染色体显性遗传模式。这意味着，短指症的基因位于染色体上，而且只需要从一个父母那里遗传一个异常基因就能导致该疾病的表现。如果一个短指症患者的配偶不携带异常基因，则他们的孩子有50%的机会携带该基因，但不一定表现出短指症的症状；如果两个携带异常基因的人结婚，则他们的孩子有25%的机会患上短指症。