请你结合文章内容详细说明Engineered promoters enable constant gene expression at any copy number in bacteria这篇文章实验过程中采用的菌种及实验条件等细节和操作

这篇文章的实验使用了大肠杆菌作为菌种，并在其基因组中引入了一种被称为“工程启动子”的人造DNA序列。这些工程启动子可以控制特定基因的转录，从而实现在不同拷贝数下恒定的基因表达。实验过程中，研究人员首先设计并合成了数十个工程启动子，并将其插入到大肠杆菌的基因组中。接着，研究人员对这些工程启动子进行了测试，以确定它们是否能够在不同的拷贝数下实现恒定的基因表达。为此，研究人员使用了荧光素酶作为标记，通过测量其荧光强度来评估基因表达水平。实验结果表明，这些工程启动子能够在不同的拷贝数下实现恒定的基因表达，从而提高了基因表达的可控性和稳定性。

在实验过程中，研究人员还使用了一些基本的分子生物学技术，如PCR、限制性酶切、DNA连接和质粒转化等。具体来说，研究人员首先设计并合成了工程启动子的DNA序列，然后通过PCR扩增并进行限制性酶切，将其插入到大肠杆菌的基因组中。接着，研究人员将荧光素酶的基因与工程启动子连接起来，并将其插入到质粒中。最后，研究人员将质粒转化到大肠杆菌中，并通过测量荧光强度来评估基因表达水平。

总之，这篇文章的实验使用了大肠杆菌作为菌种，并通过引入工程启动子的方式实现了在不同拷贝数下恒定的基因表达。在实验过程中，研究人员使用了一些基本的分子生物学技术，如PCR、限制性酶切、DNA连接和质粒转化等。这些实验结果为基因表达的可控性和稳定性提供了新的思路和方法。