假设一家生物工程有限公司正在建立EHS体系你的任务是编写二级文件《新产品开发管理程序》共分为6部分第一部分是目的、第二部分是 适用范围、第三部分是职责、第四部分是内容与要求、第五部分是相关文件

、第六部分是修订记录。具体内容如下：

一、目的

本程序的目的是规范新产品开发过程，保证新产品开发的安全、环保和健康，确保符合法律法规和公司的要求。

二、适用范围

本程序适用于公司所有新产品开发项目。

三、职责

1. 研发部门负责制定新产品开发计划，包括技术研究、实验室试验和生产试验等。

2. EHS部门负责制定新产品开发的环保、安全和健康措施，并对新产品开发过程进行监督和检查。

3. 生产部门负责根据新产品开发计划进行生产试验，并按照EHS部门的要求保障生产环境的安全、环保和健康。

4. 质量部门负责对新产品进行质量检测和质量控制，并确保新产品符合国家和公司的要求。

5. 管理部门负责对新产品开发项目进行管理和跟踪，并协调各部门的工作。

四、内容与要求

1. 技术研究阶段

1.1 研发部门应制定技术研究计划，并对技术研究过程进行监督和检查。

1.2 EHS部门应对技术研究过程进行环保、安全和健康评估，并提出控制措施。

2. 实验室试验阶段

2.1 研发部门应制定实验室试验计划，并对实验室试验过程进行监督和检查。

2.2 EHS部门应对实验室试验过程进行环保、安全和健康评估，并提出控制措施。

3. 生产试验阶段

3.1 研发部门应制定生产试验计划，并对生产试验过程进行监督和检查。

3.2 EHS部门应对生产试验过程进行环保、安全和健康评估，并提出控制措施。

3.3 生产部门应按照EHS部门的要求保障生产环境的安全、环保和健康。

4. 产品质量控制

4.1 质量部门应对新产品进行质量检测和质量控制，并确保新产品符合国家和公司的要求。

4.2 新产品应符合公司的EHS要求，包括环保、安全和健康要求。

5. 项目管理

5.1 管理部门应对新产品开发项目进行管理和跟踪，并协调各部门的工作。

5.2 EHS部门应对新产品开发项目进行监督和检查，并及时发现和解决环保、安全和健康问题。

五、相关文件

1. 公司EHS体系文件

2. 《公司新产品开发流程图》

3. 公司相关技术规范和标准

6、修订记录

版本号 修订日期 修订人 修订内容

V1.0 2022年1月1日 张三 初稿 V2.0 2022年2月1日 李四 增加职责和内容 V3.0 2022年3月1日 王五 增加相关文件和修订记录