2010年王立新研究小组报道了手性奎宁胺催化的高效的不对称不饱和酮的羟醛缩合反应该反应用吲哚衍生的不饱和酮与各式各样的酮进行Michael串联反应直接构建了六元的不饱和羟吲哚螺环衍生物且还能够以高产率 99和较高的非对映选择性 dr201以及优秀的对映选择性 96得到螺环衍生物。对这段话进行降重重新组织语言
在2010年，王立新研究小组发表了一篇关于手性奎宁胺催化的高效不对称不饱和酮羟醛缩合反应的论文。该反应采用吲哚衍生的不饱和酮与各种酮进行Michael串联反应，从而直接构建出六元的不饱和羟吲哚螺环衍生物。此外，该反应还能够以高产率(99%)、较高非对映选择性(dr>20:1)以及优秀的对映选择性(96%)得到螺环衍生物。
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