AURKA通过什么调控kras下游通路并提供全文链接

AURKA是一种重要的丝裂原蛋白激酶，在多种细胞过程中发挥关键作用，包括细胞周期调节、有丝分裂、染色体分离和细胞极性等。AURKA在癌症中的过度表达与肿瘤的发生、发展和恶化密切相关。最近的研究表明，AURKA通过多种机制调节KRAS下游通路，包括PI3K/AKT、MAPK/ERK、JAK/STAT和Wnt/β-catenin等通路。

具体来说，AURKA可以直接磷酸化并激活KRAS，进而促进PI3K/AKT和MAPK/ERK通路的活化，从而促进细胞增殖、转移和抗凋亡。此外，AURKA还可以通过直接磷酸化和激活多个下游信号分子，包括p53、BRCA1、MYC和NF-κB等，从而间接影响KRAS下游通路的活化。最近的研究还表明，AURKA可以通过与Wnt/β-catenin通路相互作用，调节KRAS下游通路的活化和肿瘤细胞的增殖和转移。

综上所述，AURKA通过多种机制调节KRAS下游通路，从而影响肿瘤的发生和发展。这些结果提示AURKA可能是一种有前途的治疗靶点，可以用于治疗多种癌症。全文链接：https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2021.664336/full