N2H4 衍生前体水热合成法制备 WO3 纳米材料

根据我们先前报道的方法[17]，在室温下，将 N2H4·H2O (36.5-438 µL，0.75-9.0 mmol) 溶液加入到 H2WO4 (0.3 g，1.2 mmol) 中，同时进行强烈搅拌，形成一个黄色悬浊液，悬浊液中 H2WO4 和 N2H4 的摩尔比 (n W:n N2H4) 为 1:0.62-7.5，溶液总体积为 3 mL。悬浊液缓慢蒸发后，得到白色的 N2H4 衍生前体。将 N2H4 衍生前体粉末以 1°C/min 的速率在流动的 O2 中加热至 420°C，保持 1.5 小时，制备出不同的 WO3 样品。同时，通过相同的方法制备了一个对照 WO3 样品，但没有添加 N2H4·H2O。