肿瘤球体形成实验步骤及细胞周期分析方法

2.2.13 肿瘤球体形成实验

1. 将细胞收集并用PBS清洗2次。
2. 计数细胞并在超低吸附的细胞培养板上培养细胞。培养密度根据细胞生长速度确定，可以参考平板克隆实验中的密度。
3. 在无血清培养条件下使用上述实验材料进行干细胞培养。
4. 每天观察细胞形成球体的情况，并在显微镜下拍照记录。

细胞周期分析

3. 第二天，用500µl 碘化丙啶 (PI) 染色缓冲液对固定细胞进行染色 30 分钟。然后通过流式细胞术进行细胞周期分析。