以下是一个可能的实现:

import pandas as pd
import numpy as np
from sklearn.model_selection import train_test_split
from keras.models import Sequential
from keras.layers import Dense

# 读入Excel数据
data = pd.read_excel('C:\\Users\\lenovo\\Desktop\\HIV\\DNN神经网络测试\\data1.xlsx', index_col=0)

# 将状态标志和基因表达量分开
X = data.iloc[:, 1:].values
y = data.iloc[:, 0].values

# 将状态标志转为二元变量
y = np.array([1 if i == 1 else 0 for i in y])

# 划分训练集和测试集
X_train, X_test, y_train, y_test = train_test_split(X, y, test_size=0.2, random_state=0)

# 创建神经网络模型
model = Sequential()
model.add(Dense(units=64, activation='relu', input_dim=X_train.shape[1]))
model.add(Dense(units=32, activation='relu'))
model.add(Dense(units=1, activation='sigmoid'))
model.compile(optimizer='adam', loss='binary_crossentropy', metrics=['accuracy'])

# 训练模型
model.fit(X_train, y_train, epochs=50, batch_size=32)

# 在测试集上评估模型
loss, accuracy = model.evaluate(X_test, y_test)
print("Test loss:", loss)
print("Test accuracy:", accuracy)

解释:

  1. 首先使用pandas读入Excel数据,将状态标志和基因表达量分开,X为基因表达量的矩阵,y为状态标志的向量。
  2. 将状态标志转为二元变量,方便神经网络进行分类。
  3. 使用train_test_split函数将数据划分为训练集和测试集。
  4. 创建神经网络模型,这里使用Sequential模型,添加了三层全连接层,其中第一层有64个神经元,第二层有32个神经元,输出层只有一个神经元,使用sigmoid激活函数,输出0或1的概率。
  5. 编译模型,设置优化器为adam,损失函数为二元交叉熵。
  6. 使用fit函数训练模型,其中epochs为迭代次数,batch_size为每次训练使用的样本数。
  7. 使用evaluate函数在测试集上评估模型的表现,输出测试集的损失和准确率。
使用python编写程序挑出关键的基因对患者是否患病起关键性作用并且满足以下要求:1使用神经网络Neural Network:神经网络是一种可以学习输入数据与输出数据之间映射关系的模型。可以将基因作为输入将患病与否作为输出用神经网络对这些数据进行学习从而得到一个分类模型。2读入Excel表格第一行为患者状态标志state1为患病0为正常和基因名称第0列为患者是否患病的真值其余列为各基因及其表达量3

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