本研究选择HepG2进行ARAP1-L过表达实验。通过慢病毒构建了过表达ARAP1-L的HepG2稳转细胞RT-qPCR结果表明图3-47 A

• 日期: 2028-03-17
• 标签: 社会

ARAP1-L在过表达细胞中显著上调。这表明慢病毒成功地将ARAP1-L基因导入HepG2细胞，并使其过表达。这为进一步研究ARAP1-L在HepG2细胞中的功能和作用机制奠定了基础。

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