如果质量负责人在二类医疗器械类药店造假违反了《中华人民共和国药品管理法》第六十六条的规定处罚多少罚金

根据《中华人民共和国药品管理法》第六十六条的规定，如果质量负责人在二类医疗器械类药店造假，将会受到处罚。具体罚金的数额会根据违法行为的情节轻重、造成的后果严重程度等因素进行判断。根据该法的规定，如果情节严重，可能会处以高额罚金，最高可达到该违法行为所得金额的三倍；如果情节较轻，可能会处以较低的罚金。具体的罚金数额需要根据实际情况来决定，无法提供具体的数值。建议您咨询相关法律机构或当地药品监管部门以获取准确的信息。