用学术性中文润色以下文本：将待纯化病毒稀释至10-7取10-5、10-6、10-7稀释度接种已长成良好单层的6孔F81细胞培养板每个稀释度接种2孔每孔02 mL37℃吸附1 h弃培养基取2×细胞培养液加入等量的4低熔点琼脂糖60℃水浴加热融化中混匀冷却至37℃后加入细胞板中覆盖细胞每孔2 mL室温冷却凝固后置于37℃ 5 CO2培养箱中培养2 d观察空斑。选择最高稀释度病毒接种孔用移液枪在显微镜下

将待纯化病毒稀释至10的负7次方，取10的负5次方、10的负6次方、10的负7次方稀释度，接种已长成良好单层的6孔F81细胞培养板，每个稀释度接种2孔，每孔0.2 mL，37℃吸附1小时，弃掉培养基，取2倍细胞培养液加入等量的4%低熔点琼脂糖（60℃水浴加热融化）中混匀，冷却至37℃后加入细胞板中覆盖细胞，每孔2 mL，室温冷却凝固后置于37℃ 5% CO2培养箱中培养2天，观察空斑。选择最高稀释度病毒接种孔，用移液枪在显微镜下挑取独立的单个空斑置于DMEM培养基中重悬。接种已长成良好单层的6孔F81细胞培养板，按照同样方法传代纯化3代，获得纯化病毒。