该文献的设计类型为随机对照试验。临床试验的原则体现在该研究中随机分组,采用盲法,按照标准化管理方案进行干预,使用标准化测量工具进行数据收集和分析等方面。纳入标准为符合高血压诊断标准,工作单位为参与试验的人员需年龄在18岁以上,且工作时间在6个月以上。排除标准为已接受其他高血压干预措施,或有其他严重疾病的患者。样本量估算的方式为根据之前类似研究的结果和假设的风险比、样本比例等参数进行计算,且计算方法合理。


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