To examine if the improvement of the molecular flexibility for the reductive-amination of oxidized alginate derivative RAOA through chemical modification could be conducive to the enhancement of algin

为了探究通过化学修饰提高氧化褐藻酸衍生物还原胺化反应分子柔性是否有助于提高藻酸电纺性能，我们尝试使用电纺技术开发含有亲水性聚乙烯醇（PVA）的藻酸衍生物电纺复合纳米纤维，以载荷疏水性抗炎药物布洛芬。合成的藻酸衍生物经过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振光谱仪和荧光光度计检测。此外，通过表面张力计、电导计、流变仪和扫描电镜研究RAOA/PVA混合溶液的表面张力、电导率和流变特性对RAOA/PVA电纺复合纳米纤维的电纺性能和纤维形态的影响。随后，通过模拟药物释放试验分析了布洛芬从RAOA/PVA电纺复合纳米纤维中的载药和释放机制。此外，通过细胞计数试剂盒-8（CCK-8）测定了RAOA/PVA电纺复合纳米纤维对L929细胞的细胞毒性。实验结果表明，氧化还原胺化反应成功地将亲水性侧链嫁接到藻酸骨架上，破坏了原始的藻酸钠（SA）分子内氢键，从而增强了RAOA的分子柔性和胶体界面活性。因此，RAOA在NaCl溶液中表现出良好的两亲性，其临界胶束浓度（CAC）为0.42 g/L，形成平均水动力学直径为615 nm（PDI = 0.24）和静电势约为−66.5 mV的自组装胶束。虽然氧化还原胺化反应不能从根本上通过单一RAOA水溶液的电纺实现无珠纳米纤维的产生，但它可以改善RAOA/PVA混合溶液的电纺性能，并增加其在RAOA/PVA电纺复合纳米纤维中的含量。此外，与50/50 SA/PVA电纺复合纳米纤维相比，制备的RAOA/PVA电纺复合纳米纤维表现出高的封装效率和持续释放性能，这是由于RAOA对疏水性布洛芬的良好亲和性实现了药物的载荷和控制释放。此外，RAOA/PVA电纺复合纳米纤维对L929细胞的毒性较低。因此，由电纺纳米纤维结构特征和RAOA的性质（包括良好的自组装性能、胶体界面活性、持续释放性能和良好的细胞相容性）组合而成的RAOA/PVA电纺复合纳米纤维可能具有作为生物医学应用的功能性伤口敷料的巨大潜力