血清Irisin和CHIT1水平与脑白质病变分级及认知功能障碍的相关性研究

CHIT1基因位于染色体1q31-q32区域，属于18-糖苷水解酶（glycosyl hydrolase，GH）家族成员。它由包含N端39kDa催化结构域和C端碳水化合物结合模块的两个部分组成，这两个部分通过高度灵活且富含脯氨酸的铰链区连接。CHIT1是一种与炎症反应相关的酶，在一些疾病中其表达增加，与炎症反应程度密切相关。近期的研究发现，CHIT1在多种与炎症相关的神经疾病（如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、卒中、克雅式病和帕金森氏病）中具有重要意义，并且在阿尔茨海默病患者的脑脊液（Cerebrospinal Fluid，CSF）中，CHIT1的含量和活性明显升高。CHIT1可作为巨噬细胞活化的生物学标记，在许多炎症性疾病中发挥重要作用。

血清Irisin和CHIT1水平与阿尔茨海默病和脑梗后认知障碍密切相关，但目前尚未有研究报道血清Irisin和CHIT1水平与CSVD患者的脑白质病变及认知功能之间的关联。因此，本研究提出了一个假设，即CSVD患者血清Irisin和CHIT1水平与脑白质病变的严重程度和认知障碍存在相关性。本研究的目的是评估CSVD患者血清Irisin和CHIT1水平与CSVD患者的脑白质病变分级以及认知功能障碍之间是否存在相关性。